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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:甩尾測(cè)痛儀

  • 產(chǎn)品型號(hào):37560
  • 產(chǎn)品廠商:疼痛、炎癥
  • 產(chǎn)品價(jià)格:0
  • 折扣價(jià)格:0
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
甩尾測(cè)痛儀測(cè)量大鼠對(duì)輻射能反應(yīng)時(shí)間,輻射來自150瓦光源。甩尾測(cè)痛儀使用一臺(tái)拋物面反射器將射線集中于大鼠尾。光源的能量可以調(diào)節(jié)并能夠顯示能源利用的百分率。為鎮(zhèn)痛藥療效迅速出現(xiàn)多使用大鼠.
詳情介紹:

Ugo Basile 甩尾測(cè)痛儀旨在準(zhǔn)確測(cè)量大鼠或小鼠尾部紅外熱刺激的傷害感受閾值。

新:明亮的觸摸屏增強(qiáng)了可用性和直觀的菜單

新:腳踏板驅(qū)動(dòng)的自動(dòng)甩尾檢測(cè)以實(shí)現(xiàn)重復(fù)性和人體靈敏度

Ugo Basile甩尾測(cè)痛儀是全球常用和有效的:超過 3,000 次引用和數(shù)十年的經(jīng)驗(yàn)!
   

工作原理

操作員開始刺激:當(dāng)動(dòng)物感到疼痛并甩動(dòng)尾巴時(shí),傳感器會(huì)檢測(cè)到它,停止計(jì)時(shí)器并關(guān)閉燈泡。因此確定并自動(dòng)記錄動(dòng)物的反應(yīng)時(shí)間。


使用方法

  1. 甩尾測(cè)痛儀Tail Flick 基本上由一個(gè) IR 源組成,其強(qiáng)度可調(diào)的輻射能量通過實(shí)體拋物面鏡聚焦在動(dòng)物尾巴上。
  2. 操作員將動(dòng)物放在儀器上,不受阻礙的上面板,其尾巴放置在齊平安裝的窗戶上,接收紅外能量。該儀器可方便地用于刺激鼠尾;需要時(shí),鼠標(biāo)支架可作為可選件提供。
  3. 操作員通過踏板開關(guān)或觸摸屏啟動(dòng)圖標(biāo)啟動(dòng)刺激和相關(guān)反應(yīng)時(shí)間計(jì)數(shù)器。
  4. 當(dāng)動(dòng)物感到疼痛并甩動(dòng)尾巴時(shí),傳感器會(huì)檢測(cè)到它,停止反應(yīng)時(shí)間計(jì)數(shù)器并關(guān)閉燈泡。動(dòng)物的反應(yīng)時(shí)間因此自動(dòng)確定為接近的 0.1 秒(除非手動(dòng)評(píng)分選項(xiàng)被激活,在這種情況下,科學(xué)家通過按下腳踏開關(guān)停止計(jì)數(shù)器)。
  5. 延遲時(shí)間和強(qiáng)度會(huì)自動(dòng)導(dǎo)出到記憶棒。包括 U 盤和軟件!

技術(shù)參數(shù)

命令輸入和讀出 4.3" 彩色觸摸屏
數(shù)據(jù)導(dǎo)出 通過 USB 密鑰的 .csv 格式
開始實(shí)驗(yàn) 通過踏板開關(guān)或通過觸摸屏上的開始圖標(biāo)(或通過 TTL)
停止實(shí)驗(yàn) 通過腳踏開關(guān)、觸摸屏上的啟動(dòng)圖標(biāo)、截止(或通過TTL)
測(cè)量模式 手動(dòng)(腳踏開關(guān))或自動(dòng)(光纖)
紅外強(qiáng)度 可在 01-99 區(qū)間內(nèi)調(diào)節(jié)(以一位數(shù)為單位)
延遲時(shí)間 顯示在圖形顯示屏上,以 0.1 秒為步長(zhǎng)
截止時(shí)間 5 到 30 秒可調(diào)
數(shù)據(jù)可移植性  通過提供的 USB 筆式驅(qū)動(dòng)器
校準(zhǔn) 通過合適的紅外輻射計(jì)(可選)
TTL/IO 可用作輸入或輸出
聲級(jí) <54db

技術(shù)文獻(xiàn)

Bibliography on 37360

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  • Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats      P Verma – 2018
  • β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018
  • Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018
  • Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018
  • Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018
  • The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018
  • Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018
  • 3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018
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